Главная | Лабораторная генетика

Лабораторная генетика

Анализы и цены

Постковидный синдром
Спортивные способности, профессиональная ориентация
Акушерство, гинекология, урология
Эндокринология
Пищевая непереносимость
Дерматология
Кардиология
Психиатрия
Детоксикация ксенобиотиков и фармокогенетика
Иммунология, аутоимунные заболевания
ПЦР- тестирование COVID-19
Определение чувствительности к лекарственным препаратам для лечения заболеваний сердечно- сосудистой системы
SBT-DX-13.007
Определение наследственной предрасположенности к осложнениям беременности и патологии плода (дефекты невральной трубки. фетоплацентарная недостаточность. задержка развития плода. преждевременная отслойка плаценты. преэклампсия. преэмбриональные и эмбриональные потери)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-13.021
Определение наследственной предрасположенности к осложнениям беременности и патологии плода (дефекты невральной трубки, фетоплацентарная недостаточность, задержка развития плода, преждевременная отслойка плаценты, преэклампсия, преэмбриональные и эмбриональные потери)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-18.001
Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит стероид-21-гидролазы, адреногенитальный синдром) -скрининг
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-18.002
Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит стероид-21-гидролазы, адреногенитальный синдром) – классическая сольтеряющая форма
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-18.003
Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит стероид-21-гидролазы, адреногенитальный синдром) – неклассическая форма
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-18.004
Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит стероид-21-гидролазы, адреногенитальный синдром) – вирилизирующая форма
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-26.001
Генетическая предрасположенность к непереносимости лактозы. Расширенный тест по двум полиморфизмам гена LCT
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-14.018
Исследования полиморфизмов генов воспалительного ответа. Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям (оптимальный)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-14.018
Исследования полиморфизмов генов воспалительного ответа. Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям (оптимальный)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-26.010
Исследования полиморфизмов генов воспалительного ответа. Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям (расширенный)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-14.020
Эффективность противовирусных препаратов (Интерферонов, Рибавирина, Пэгинтерферона альфа-2a, Пэгинтерферона альфа-2b, Телапревила, Софосбувира и др.) для лечения гепатита С
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-NGS-10
Скрининг на носительство наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, нейрональный цероидный липофусциноз, лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, синдром Смита-Лемли-Опица, болезнь Тея-Сакса, мукополисахаридоз, тип I, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, диастрофическая дисплазия, иммунокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера, тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы) 18 генов
срок изготовления -12 дней
SBT-DX-26.024
Генетическая предрасположенность к воспалительным заболеваниям кожи (ответ ткани на хирургические операции)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-17.018
Генетичекая предрасположенность. Синдром удлиненного интервала QT. Синдром Бругарта (Клинические рекомендации МЗ РФ №386 2016)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-17.016
Генетическая предрасположенность. Синдром укороченного интервала QT (Клинические рекомендации МЗ РФ №386 2016)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-17.021
Генетическая предрасположенность. Катехоламинэргическая полиморфная желудочковая тахикардия (Клинические рекомендации МЗ РФ №386 2016)
срок изготовления -5 дней
SBT-DX-14.026
Эффективность антипсихотических препаратов, антидепрессантов, ингибиторов обратного захвата серотонина рисперидона, клозапина, галоперидола -5 дней
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека
Секвенирование экзома — определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены как клинически значимые, так и все остальные гены человека.
OOO «Система-БиоТех», 109 235, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 11, эт. 5
Режим работы: ПН-ПТ с 9:00 до 18:00