Часто начинаются незаметно: периодические головные боли, бессонница, хроническое чувство усталости. За этими безобидными, казалось бы, симптомами могут скрываться многие серьезные неврологические и психические заболевания, такие как, болезнь Альцгеймера, алкоголизм, депрессия и др. И у многих людей склонность к этим состояниям обусловлена наследственностью.
Генетическая предрасположенность к различным заболеваниям не значит, что болезнь невозможно остановить. Зная свои генетические особенности, можно существенно снизить риски развития опасных заболеваний, а при их выявлении — подобрать персонализированную терапию, которая будет эффективна и не вызовет осложнений.
Молекулярно-генетическое тестирование применяется для подтверждения клинического диагноза, а также в качестве профилактической диагностики для людей с отягощенным анамнезом. Генетическое исследование показано людям, чьи родственники страдают от неврологических или психических заболеваний, а также парам на этапе планирования беременности.
Неврологические заболевания
Компания Sistema BioTech предлагает следующие генетические исследования:
Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT, FKBP5, HTR1A)
Генетическая предрасположенность к психологической травме и тяжести ее переживания зачастую связано с метаболизмом нейромедиаторов, таких как серотонин, дофамин и их предшественников. Актуальная панель поможет выявить наличие мутаций, в генах кодирующих как сами нейромедиаторы, например, серотонин (гормон настроения), так и ферменты, задействованные в метаболизме нейромедиаторов.
Генетически обусловленный риск развития депрессивных расстройств (COMT, FKBP5, HTR1A, BDNF)
Депрессия — целый комплекс психических расстройств, главным проявлением которых является длительное снижение настроения и работоспособности. Научно доказано, что заболевание обусловлено нарушением синтеза и распределения в головном мозге нейромедиаторов. Некоторые формы депрессии имеют наследственную природу и наблюдаются в семьях. Заболевание обусловлено нарушением синтеза и распределения в головном мозге нейромедиаторов.
Генетическая предрасположенность к раннему развитию Болезни Альцгеймера (APOE, HFE, APP, PSEN1)
Болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующей деменцией, потерей когнитивных способностей и ухудшением качества жизни. Ранние начало встречается в возрасте от 30 лет и составляет менее 10% всех людей с болезнью Альцгеймера. Зачастую заболевание носит наследственный характер и обусловлено мутациями генов.
Генетическое исследование от Sistema BioTech поможет выяснить, есть ли у вас варианты генов, связанные с повышенным риском развития болезни Альцгеймера.
Генетически обусловленная предрасположенность к развитию болезни Паркинсона (DRD1, DRD2, ADH1C, PARK7)
Болезнь Паркинсона — нейродегенеративное заболевание головного мозга, связанное с разрушением структур, ответственных за выработку дофамина. Примерно 20% пациентов имеют наследственную форму заболевания. Генетические мутации провоцируют разрушение клеток черной субстанции головного мозга. Генетическое исследование от Sistema BioTech направлено на выявление генетической предрасположенности к развитию болезни Паркинсона.
Генетически обусловленная предрасположенность к алкоголизму (COMT, ALDH2)
Серьезным фактором развития алкоголизма является наследственность. Наличие определенных изменений в генах повышает вероятность развития зависимости от алкоголя. Использование молекулярно-генетических методов, направленных на выявление и оценку генетического риска, позволит уточнить схему лечения и необходимость принятия профилактических мер, например, изменение образа жизни.
Чтобы оставить заявку заполните пожалуйста форму
Оставить заявку
Для оформления заказа тест-системы заполните форму. Заказы принимаются для юридических и физических лиц.