Онкогенетика

Главная | Онкогенетика
Рак не зря называют болезнью XXI века: ежегодно в мире появляется более 12 миллионов онкобольных, 7 миллионов из которых умирает. Коварство онкологии в том, что на ранних стадиях она не болит, и многие узнают о диагнозе либо случайно, либо на III-IV стадии.
Оценить свой риск заболеть раком сейчас несложно: достаточно сделать ДНК-тест на онкогенетику. Ведущие специалисты компании Sistema BioTech разработали уникальные генетические тесты, предоставляющие комплексные решения в области онкологии.
Ведущие ученые мира работают над тем, чтобы понять генетические механизмы образования опухоли, а также ищут гены, ответственные за образование рака. И такие гены есть: почти 15% всех злокачественных новообразований наследуются. Индивидуальные особенности генома каждого человека и особенности генома каждой опухоли. Анализ этих особенностей поможет оценить риски развития заболевания и персонализировать лечение при уже возникшем заболевании. Эта область медицины называется прецизионная онкология. SBT разработала собственные алгоритмы анализа генетических изменений в опухолях для оценки молекулярных профилей.

Разработки

Компания Система-БиоТех разрабатывает новые наборы для молекулярного профилирования заболеваний.

Анализ биоматериала клиента методами секвенирования ДНК, РНК, анализа транскриптома
Разработка программ машинного обучения для интерпретации геномных данных
Набор панелей для молекулярного профилирования соматических опухолей
Разработка онкофармакоплатформ для подбора терапии
Разработка тест-систем для IVD платформ по вашему заказу
Оценка эффективности химиотерапии
-персональный подбор
химиотерапии
Генетические исследования компании Sistema BioTech
можно разделить на два масштабных направления:
1
 Анализ
Предрасположенности к наследственным (врожденным) формам рака с целью определения рисков развития онкологических заболеваний.
2
Исследования 
Для онкопациентов для подбора терапии с учетом молекулярно-генетических особенностей. 
Диагностика рисков онкологии
Оценка рисков возникновения онкологических заболеваний — правильная тактика для тех, кто заботится о своем здоровье и думает о будущем. Информация об имеющихся мутациях дает понимание о рисках развития рака, а также позволит пациенту вовремя начать диагностические и профилактические мероприятия.
Sistema BioTech предлагает следующие ДНК-тесты:
Комплексное геномное профилирование солидных опухолей
Определение соматических мутаций в генах BRCA1, BRCA2, BRAF, EGFR, KRAS, NRAS
Определение перестроек генов ALK, ROS1
Геномное профилирование при онкогематологических заболеваниях
01
03
02
04
Онкогенетика Sistema BioTech
Исследования

  • Исследование герминальных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

  • Полная комплексная панель: наследственные раковые синдромы (исследование герминальных мутаций более чем в 120 генах)

  • Комплексная панель: колоректальный рак (включает гены, такие как APC, AXIN2, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53)

  • Комплексная панель: рак молочной железы и яичников (включает гены, такие как ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)

  • Комплексная панель: рак почки / мочевыводящих путей (включает гены, такие как BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1)

  • Комплексная панель: меланома (включает гены, такие как BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, CHEK2, MC1R, MITF, MUTYH, POT1, PTEN, RB1, SLC45A2, TERT, TP53, TYR)

  • Комплексная панель: рак щитовидной железы (включает гены, такие как APC, CHEK2, DICER1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53)

  • Комплексная панель: опухоли нервной системы / головного мозга (включает гены, такие как ALK, APC, ATM, DICER1, EPCAM, HRAS, LZTR1, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL)

  • Комплексная панель: параганглиома-феохромоцитома (включает гены, такие как FH, MAX, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL)

  • Комплексная панель: рак поджелудочной железы (включает гены, такие как APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL)

  • Комплексная панель: рак эндометрия (включает гены, такие как BRCA1, BRCA2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, POLD1, PTEN, TP53)

  • Комплексная панель: рак желудка (включает гены, такие как APC, BMPR1A, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SMAD4, STK11, TP53)

  • Комплексная панель: рак предстательной железы (включает гены, такие как ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, TP53)

  • Комплексная панель: онкогематологические заболевания (включает гены, такие как ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, HRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53)
Чтобы оставить заявку заполните пожалуйста форму
Подбор персонализированной терапии в онкологии на основе ДНК
Генетическое исследование позволит уточнить диагноз, выявить особенности течения онкологии, а также очаги или мишени, на которые стоит обратить внимание для успешного лечения. В ситуации с онкологией лечение обязательно должно быть комплексным и персонализированным.


ДНК-тест отвечает на многие вопросы:
Какой препарат будет лучше работать у данного пациента.
Что делать при агрессивном течении болезни.
Нажимая на кнопку «Отправить», вы даете согласие на обработку персональных данных
Для оформления заказа тест-системы заполните форму. Заказы принимаются для юридических и физических лиц.