Главная | Пресс-центр

Всё самое актуальное и интересное в жизни Sistema BioTech

SBT блог

План Б: запланируйте не только ребенка, но и его здоровье

На этапе планирования беременности пары задаются многими вопросами. Как назвать ребенка? На кого малыш будет похож? Когда начать ремонт в детской комнате? И мало кто задумывается о том, что вдруг что-то может пойти не так.

Например, вы знали, что, согласно оценкам экспертов Всемирной организации здравоохранения, около 50 миллионов супружеских пар во всем мире (примерно 7% от общего количества) не могут завести ребенка из-за мужского или женского бесплодия. И в половине случаев причиной являются генетические нарушения. В 30% случаях генетическое бесплодие выявляется у женщины.
Что это за синдром такой?

Почему гены так важны?

  • хромосомные аномалии;
  • нарушения в генах;
  • изменение активности генов;
  • наследственная предрасположенность.
Наличие результата генетического исследования может служить основанием для профилактики данного заболевания, а также корректировки текущего лечения бесплодия у пациентки.
Генетические мутации — звучит пугающе. Сразу возникают мысли о том, что единственный шанс стать родителями — это ЭКО. Но это не так. Гены не всегда могут напрямую касаться репродуктивного здоровья. Например, некоторые отклонения в генах могут говорить о слабой чувствительности к витамину D или склонности к инсулинорезистентности. Казалось бы, ерунда, но если таких мутаций много, то это серьезно снижает шансы на зачатие. Радует одно — это поправимо. Зная свои особенности, можно подготовиться к материнству, убрав все дефициты. Иногда этого достаточно, чтобы забеременеть. Грамотные репродуктологи всегда начинают с проверки базового здоровья. Дефицитная мама = дефицитный ребенок. Ведь важно не просто забеременеть, а благополучно выносить и родить здорового ребенка.
Но бывает так, что без ЭКО не обойтись. И тут генетика опять помогает выстроить правильную тактику лечения. И дело не только в опасных генетических заболеваниях, которые передаются ребенку. Проблемы могутучаются гораздо раньше, например, на этапе имплантации эмбриона. В протоколе ЭКО все может идти гладко: гормональная стимуляция овуляции, этап извлечения яйцеклеток, оплодотворение, получение здоровых эмбрионов отличного качества. Но беременность не наступает: эмбрион просто не прикрепляется к эндометрию. За успех имплантации отвечает не только эмбрион, но и эндометрий — внутренний слой матки. Незрелость эндометрия, как и хромосомные изменения в клетках эмбриона, считаются одними из основных причин неудачи при ЭКО. Примерно у 25% женщин, которые столкнулись с отсутствием имплантации, генетический тест выявляет смещение окна имплантации. Это значит, что период максимальной зрелости эндометрия наступает чуть раньше или позже обычного срока. Не зная этот нюанс, можно из раза в раз безуспешно переносить эмбрионы в полость матки, проводить стимуляцию, менять дозировки препаратов… А можно один раз сдать генетический тест и точно знать, на что обратить внимание.
Генетическое исследование ДНК PreMama — это подробнейший отчет об индивидуальных особенностях женщины и ее репродуктивного здоровья. Всего один анализ поможет ответить на массу вопросов:
— есть ли у женщины опасные генетические мутации;
ДНК-тест можно сдать не только ради интереса проверить, все ли хорошо со здоровьем, но и для того, чтобы максимально улучшить эффективность процедуры ЭКО, если вы уже боритесь с бесплодием. Зная особенности своей генетики вы сможете добиться результата.
Читайте также:
Ученые знают несколько тысяч генов, которые влияют на женскую и мужскую репродуктивную функцию. Если происходит мутация, то есть, изменение генов, то шансы на благополучную беременность снижаются. К генетическим изменениям относят:
Хотя генов у человека много, мутация даже одного может вызвать непоправимые последствия: замершую беременность, осложнение в родах, задержки развития у ребенка. Такие мутации встречаются не так часто. Обычно у человека есть совокупность нескольких «слабых» мутаций, однако вместе они тоже могут влиять на репродуктивное здоровье.
Зная, какие именно мутации есть у женщины и ее партнера, можно сделать многое. Например, при мутациях Лейдена у женщины на этапе планирования назначаются препараты, которые снижают риски преждевременных родов и повышают вероятность на имплантацию. Без генетического исследования установить причину ненаступления беременности было бы затруднительно, ведь очень часто серьезные генетические мутации есть у внешне и физически здоровых людей.

Гормональные нарушения

Половые гормоны играют важную роль в здоровье женщины, а также напрямую влияют на вероятность наступления беременности. Неправильная работа эстрогенов (женских половых стероидных гормонов) может привести к эндометриозу и миоме матке.

Так, эндометриоз становится причиной бесплодия в 30−50% случаев. Иными словами: каждая 10 женщина столкнется с трудностями в зачатии из-за нарушения в работе эстрогенов.
При эндометриозе яйцеклетки не могут пройти через маточную трубу и погибают. Тем не менее, врачи знают, как бороться с этой проблемой, главное — выявить ее. Показать склонность к конкретным гормональным нарушениям может генетический тест.

Проблемы в генетике — это всегда ЭКО?

— что нужно изменить в повседневной жизни, чтобы повысить шансы на беременность;
— есть ли склонность к бесплодию, и в чем может быть причина;
— как улучшить качество яйцеклеток на основе отчета.
Постковидный синдром
Питание по днк
Будьте в курсе событий