Традиционно первое место в структуре смертности занимают сердечно-сосудистые заболевания. Наиболее распространенной причиной смерти является ишемическая болезнь сердца (ИБС), на которую приходится 16% от общего числа смертей в мире.
Сердечно-сосудистые заболевания
Практика показывает, что просто ежегодно ходить к врачу недостаточно для того, чтобы защитить себя от болезней сердца. Для того, чтобы оценить риск развития жизнеугрожающих состояний, а также разработать эффективную схему профилактики, нужно знать генотипические характеристики человека. В этом помогают генетические тестирования компании Sistema Biotech.
Ишемическая болезнь сердца - скрининг
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в гене APOE
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах PON1, APOE, APOC3, APOE, PON1, APOB, LPL
Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина - скрининг
Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза, ИБС, дислипидемии
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, ACE, NOS3, APOE, ADD1, PON1
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F2, F5, ITGB3, ACE, NOS3, APOE
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда
Генетическая предрасположенность к дислипидемии
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах ADIPOQ, APOC3, APOE, LEPR, MC4R, POMC, NPY, PON1
Генетическая предрасположенность к гиперхолестеринемии
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах APOB, LDLR, PCSK9, GP1BA, ITGB3, JAK2, SELPLG
Исследования самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний:
Тромбофилия
Одной из причин развития инфаркта миокарда, тромбоза глубоких вен, инсульта и др. опасных состояний является тромбофилия. Тромбофилия – это нарушение коагуляции (свертываемости крови), которое нередко приводит к образованию тромбов. Она может быть врожденной или приобретенной в течение жизни патологией. Врожденная тромбофилия возникает из-за особенностей генов, отвечающих за функцию свертываемости крови. Зная эти генетические особенности, можно поднять первичную профилактику сердечно-сосудистых заболеваний на принципиально новый уровень.
Sistema Biotech предлагает следующие тесты для определения мутаций в генах тромбофилии F2 и F5:
Мутации генов гемостаза
- исследование включает в себя определение частых мутаций в генах F2, F5, MTHFR, SERPINE1
Мутации в генах системы свертывания
- исследование включает в себя определение частых мутаций в генах F2, F5, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, FGB, F13A1
Предрасположенность к тромбофилии (расширенный)
- исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F2, F5, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, FGB, F13A1, MTHFR, MTR, MTRR
Плазменные факторы системы свертывания крови - скрининг
- исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F2, F5, FGB, SERPINE1
Артериальная гипертензия
Состояние при котором артериальное давление 140/90 мм рт.ст. и выше. Это заболевание является основным сердечно-сосудистым фактором риска развития ишемического инсульта, ишемической болезни сердца.
Использование молекулярно-генетических методов, направленных на выявление и оценку генетического риска, прогнозирование осложнений заболевания позволит уточнить схему лечения и необходимость принятия профилактических мер для предотвращения болезни.
Артериальная гипертензия исследования:
Генетическая предрасположенность к развитию гипертензии
Артериальная гипертензия - скрининг
Нарушения функций сердечно-сосудистой системы (эндотелиальная дисфунция)
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, ACE, NOS3
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, NOS3
исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, ADD1, NOS3, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3
Кардиоваскулярные заболевания
Наследственные кардиоваскулярные заболевания вносят весомый вклад в структуру сердечно-сосудистой патологии. Причиной внезапной сердечной смерти (ВСС) у молодых пациентов до 35 лет являются первичные кардиомиопатии или каналопатии в 10−15% случаев.
Необычайный прогресс, достигнутый в молекулярной генетике наследственных кардиоваскулярных заболеваний, позволяет выявить их в ранние сроки и определить тактику ведения этих больных, а также их родственников.
Исследования на кардиоваскулярные заболевания :
- Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия - исследование включает в себя определение частых мутаций в генах RYR2, CASQ2
- Синдром укороченного интервала QT - исследование включает в себя определение частых мутаций в генах KCNQ1, KCNH2, KCNJ2
- Синдром удлиненного интервала QT - исследование включает в себя определение частых мутаций в гене KCNH2
- Синдром удлиненного интервала QT. Синдром Бругада — исследование включает в себя определение частых мутаций в генах KCNQ1, KCNH2, SCN5A
- Синдром внезапной коронарной смерти — исследование включает в себя определение частых мутаций в генах MYH7, TPM1, MYBPC3, TNNT2, KCNH2
- Генетическая предрасположенность к гипертрофической кардиомиопатии - исследование включает в себя определение частых мутаций в генах MYH7, TPM1, MYBPC3, TNNT2
Чтобы оставить заявку заполните пожалуйста форму
Для оформления заказа тест-системы заполните форму. Заказы принимаются для юридических и физических лиц.
Нажимая на кнопку «Отправить», вы даете согласие на обработку персональных данных
Наследственные заболевания сердца
Сердечно-сосудистые патологии часто являются наследственными. Узнать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний важно тем, у кого ранее были выявлены патологические изменения на ЭКГ или нарушения липидного спектра. Выяснить генетическую предрасположенность также необходимо пациентам, страдающим нарушением функции сердца или пороками сердца и сосудов, а также людям, чьи близкие родственники столкнулись со следующими заболеваниями: инфаркт миокарда, тромбоз, ишемическая болезнь сердца и другие опасные состояния.
Например, в исследовании изучаются полиморфизмы гена ABCC9, связанные с развитием синдрома Канту, дилатационной кардиомиопатии и фибрилляции предсердий.
А так же рассматривается ген GJA1, который кодирует интегральный мембранный белок коннексин-43, играющий важную роль в синхронизации сердечных сокращений и эмбриональном развитии. Мутации гена GJA1 связаны с развитием вариабельной эритрокератодермии Мендеса да Косты, краниометафизарной дисплазии, синдрома гипоплазии левых отделов сердца и синдактилии.
А так же рассматривается ген GJA1, который кодирует интегральный мембранный белок коннексин-43, играющий важную роль в синхронизации сердечных сокращений и эмбриональном развитии. Мутации гена GJA1 связаны с развитием вариабельной эритрокератодермии Мендеса да Косты, краниометафизарной дисплазии, синдрома гипоплазии левых отделов сердца и синдактилии.
Панель «Наследственные заболевания сердца» включает анализ 219 генов связанных с кардиологическими синдромами.
OOO "Система-БиоТех", 109235, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д.34, стр.11, эт. 5.
Информация на сайте не является публичной офертой
Лицензия № ЛО-77−01−021 654 от 2021 г.
Лицензия № 77.01.13.001.Л.000097.12.21 от 2021г.
Адрес
Телефон
