Диагностические тест-системы

Контакты

Сотрудничество

ДНК тесты Geno.Me

Лабораторная генетика

Кардиология

Главная | Кардиология

Традиционно первое место в структуре смертности занимают сердечно-сосудистые заболевания. Наиболее распространенной причиной смерти является ишемическая болезнь сердца (ИБС), на которую приходится 16% от общего числа смертей в мире.

Сердечно-сосудистые заболевания

Практика показывает, что просто ежегодно ходить к врачу недостаточно для того, чтобы защитить себя от болезней сердца. Для того, чтобы оценить риск развития жизнеугрожающих состояний, а также разработать эффективную схему профилактики, нужно знать генотипические характеристики человека. В этом помогают генетические тестирования компании Sistema Biotech.

Ишемическая болезнь сердца - скрининг

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в гене APOE

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах PON1, APOE, APOC3, APOE, PON1, APOB, LPL

Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина - скрининг

Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза, ИБС, дислипидемии

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, ACE, NOS3, APOE, ADD1, PON1

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F2, F5, ITGB3, ACE, NOS3, APOE

Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда

Генетическая предрасположенность к дислипидемии

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах ADIPOQ, APOC3, APOE, LEPR, MC4R, POMC, NPY, PON1

Генетическая предрасположенность к гиперхолестеринемии

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах APOB, LDLR, PCSK9, GP1BA, ITGB3, JAK2, SELPLG

Исследования самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний:

Тромбофилия

Одной из причин развития инфаркта миокарда, тромбоза глубоких вен, инсульта и др. опасных состояний является тромбофилия. Тромбофилия – это нарушение коагуляции (свертываемости крови), которое нередко приводит к образованию тромбов. Она может быть врожденной или приобретенной в течение жизни патологией. Врожденная тромбофилия возникает из-за особенностей генов, отвечающих за функцию свертываемости крови. Зная эти генетические особенности, можно поднять первичную профилактику сердечно-сосудистых заболеваний на принципиально новый уровень.

Sistema Biotech предлагает следующие тесты для определения мутаций в генах тромбофилии F2 и F5:

Мутации генов гемостаза

исследование включает в себя определение частых мутаций в генах F2, F5, MTHFR, SERPINE1

Мутации в генах системы свертывания

исследование включает в себя определение частых мутаций в генах F2, F5, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, FGB, F13A1

Предрасположенность к тромбофилии (расширенный)

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F2, F5, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, FGB, F13A1, MTHFR, MTR, MTRR

Плазменные факторы системы свертывания крови - скрининг

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F2, F5, FGB, SERPINE1

Артериальная гипертензия

Состояние при котором артериальное давление 140/90 мм рт.ст. и выше. Это заболевание является основным сердечно-сосудистым фактором риска развития ишемического инсульта, ишемической болезни сердца.

Использование молекулярно-генетических методов, направленных на выявление и оценку генетического риска, прогнозирование осложнений заболевания позволит уточнить схему лечения и необходимость принятия профилактических мер для предотвращения болезни.

Артериальная гипертензия исследования:

Генетическая предрасположенность к развитию гипертензии

Артериальная гипертензия - скрининг

Нарушения функций сердечно-сосудистой системы (эндотелиальная дисфунция)

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, ACE, NOS3

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, NOS3

исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, ADD1, NOS3, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3

Кардиоваскулярные заболевания

Наследственные кардиоваскулярные заболевания вносят весомый вклад в структуру сердечно-сосудистой патологии. Причиной внезапной сердечной смерти (ВСС) у молодых пациентов до 35 лет являются первичные кардиомиопатии или каналопатии в 10−15% случаев.

Необычайный прогресс, достигнутый в молекулярной генетике наследственных кардиоваскулярных заболеваний, позволяет выявить их в ранние сроки и определить тактику ведения этих больных, а также их родственников.

Исследования на кардиоваскулярные заболевания :

Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия - исследование включает в себя определение частых мутаций в генах RYR2, CASQ2

Синдром укороченного интервала QT - исследование включает в себя определение частых мутаций в генах KCNQ1, KCNH2, KCNJ2

Синдром удлиненного интервала QT - исследование включает в себя определение частых мутаций в гене KCNH2

Синдром удлиненного интервала QT. Синдром Бругада — исследование включает в себя определение частых мутаций в генах KCNQ1, KCNH2, SCN5A

Синдром внезапной коронарной смерти — исследование включает в себя определение частых мутаций в генах MYH7, TPM1, MYBPC3, TNNT2, KCNH2

Генетическая предрасположенность к гипертрофической кардиомиопатии - исследование включает в себя определение частых мутаций в генах MYH7, TPM1, MYBPC3, TNNT2

Чтобы оставить заявку заполните пожалуйста форму

Оставить заявку

Для оформления заказа тест-системы заполните форму. Заказы принимаются для юридических и физических лиц.

Нажимая на кнопку «Отправить», вы даете согласие на обработку персональных данных

Наследственные заболевания сердца

Сердечно-сосудистые патологии часто являются наследственными. Узнать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний важно тем, у кого ранее были выявлены патологические изменения на ЭКГ или нарушения липидного спектра. Выяснить генетическую предрасположенность также необходимо пациентам, страдающим нарушением функции сердца или пороками сердца и сосудов, а также людям, чьи близкие родственники столкнулись со следующими заболеваниями: инфаркт миокарда, тромбоз, ишемическая болезнь сердца и другие опасные состояния.

Например, в исследовании изучаются полиморфизмы гена ABCC9, связанные с развитием синдрома Канту, дилатационной кардиомиопатии и фибрилляции предсердий.

А так же рассматривается ген GJA1, который кодирует интегральный мембранный белок коннексин-43, играющий важную роль в синхронизации сердечных сокращений и эмбриональном развитии. Мутации гена GJA1 связаны с развитием вариабельной эритрокератодермии Мендеса да Косты, краниометафизарной дисплазии, синдрома гипоплазии левых отделов сердца и синдактилии.

Панель «Наследственные заболевания сердца» включает анализ 219 генов связанных с кардиологическими синдромами.