О компании

Диагностические тест-системы

Контакты

Сотрудничество

ДНК тесты Geno.Me

Лабораторная генетика

Главная | Репродуктология

Репродуктология

Бесплодие не зря называют «чумой XXI века»: согласно оценкам экспертов ВОЗ, около 50 миллионов пар во всем мире не могут завести ребенка из-за репродуктивных сложностей у мужчины или женщины. А иногда беременность не наступает из-за семейного бесплодия, вызванного зачастую генетическими мутациями. Вот почему на этапе планирования беременности важно проверить здоровье обоих партнеров.

Оценить риски передачи генетических мутаций и проверить репродуктивное здоровье — это не мнительность или недоверие друг к другу, а ответственный подход к рождению ребенка.

Компания Sistema Biotech разработала генетические тесты для оценки репродуктивного здоровья пары: PreMama, PrePapa.

PreMama

Генетическое исследование PreMama

PreMama — генетический тест, который подходит для комплексной оценки здоровья женщины, планирующей беременность. Для зачатия и благополучной беременности важно, чтобы все системы (гормональная, рецепторная, метаболическая, микроэлементная) функционировали правильно. Определить здоровье этих систем можно благодаря всего лишь одному ДНК-тесту.

Генетическое исследование PreMama поможет ответить на неочевидные вопросы о причине ненаступления беременности, а врачу скорректировать стратегию лечения. А для тех, кто планирует стать родителями не сейчас, а чуть позже, ДНК-тест подскажет, как скорректировать свой образ жизни, чтобы беременность наступила без лишних проблем.

ДНК-тест поможет выявить конкретные генетические особенности Вашего организма, играющие важную роль не только в процессе формирования ребенка, но и в том, как пройдет беременность и роды. Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, NOS3, MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F5, F2, SERPINE1, TP53, LIF, MDM4, MDM2 и многих других.

Например, мутации в гене MTHFR связаны с осложнениями во время беременности. У женщин с полиморфизмом в гене может произойти отслойка плаценты, гипоксия плода или преэклампсия. А у носителей мутации в гене AGT часто возникают сосудистые осложнения при беременности и гормонзаместительной терапии. Зная особенности своего организма, можно заранее выстроить с врачом тактику ведения беременности и максимально обезопасить себя и ребенка.

Перейти

PrePapa

PrePapa — генетический тест, который подходит для комплексной оценки репродуктивного здоровья мужчины. Согласно последним оценкам, в 45−50% причиной бесплодия пары является мужской фактор. Ответственность мужчины еще на этапе планирования беременности убедиться в своем здоровье, а при необходимости — вовремя скорректировать образ жизни и провести лечение.

Сдав всего один тест, мужчина получает на руки подробнейший отчет с комментариями врача-генетика об индивидуальных особенностях своего организма. В ходе исследования также определяется перечень частых мутаций генов CFTR, PRM1, LIG4, NFE2L2, NOS3, AR, LHCGR, FSHB, CYP19A1, CYP17A1, MTHFR и многие другие).

Перейти

Генетическое исследование PrePapa

Помимо комплексных ДНК-исследований можно сдать отдельные тесты.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к эндометриозу.
Почти 1/3 причин женского бесплодия связана с эндометриозом. Эндометриоз возникает при распространении клеток слизистой оболочки матки (эндометрия) за пределы полости матки. Вовремя начав лечение эндометриоза и зная склонность к его образованию, можно совместно с гинекологом составить грамотную профилактику этого заболевания. Данное генетическое исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах ESR1, TP53, CYP17A1, PGR, ICAM1.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к миоме матки.
Миома матки — это узловое доброкачественное образование, развивающееся в мышечном слое стенки матки. По статистике это одна из самых распространенных опухолей репродуктивного аппарата и в 25% случаев — причина бесплодия у женщин.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к раннему развитию миомы матки.
Обычно миома матки возникает у женщин после 35−40 лет. Но наличие определенных генов может спровоцировать раннее появление этого новообразования. Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах CYP1A1, CYP17A1, COMT.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции
эстрогенсодержащими и комбинированными препаратами. Исследование включает в себя определение частых мутаций в генах F5, F2, BRCA1, BRCA2.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к нарушениям имплантации.
Имплантация — это прикрепление эмбриона к слизистой оболочки матки. Успешная имплантация зависит не только от качества самого эмбриона, но и от зрелости эндометрия, то есть готовности слизистой оболочки матки принять развивающийся эмбрион. Часто именно на этом этапе возникают сложности и беременность не наступает. Но сейчас репродуктологи знают, как избежать этой проблемы и сделать так, чтобы эмбрион надежно «закрепился» в матке. Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах TP53, LIF, MDM4, MDM2, USP7, ESR1, TNF.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к возникновению дефектов ферментов фолатного цикла.
По данным специалистов в сфере акушерства и гинекологии, лишь около 30−50% беременностей протекает физиологически нормально, и этот процент постоянно уменьшается. Наиболее распространенными осложнениями периода беременности, не считая раннего токсикоза, являются выкидыши, которыми завершается до 15−20% беременностей, и преждевременные роды (6−10%). Примерно у 8% беременных возникает маловодие, у 3−8% — преэклампсия и эклампсия, у 2−14% — гестационный сахарный диабет. Выяснить склонность к появлению этих особенностей течения беременности можно еще на этапе планирования ребенка. Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах MTHFR, MTR, MTRR.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к осложнениям беременности и патологии плода. Исследование включает определение рисков возникновения дефектов невральной трубки, фетоплацентарной недостаточности, задержки развития плода, преждевременной отслойки плаценты, преэклампсии, преэмбриональной и эмбриональной потери. Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах AGT, NOS3, MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F5, F2, SERPINE1.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к невынашиванию беременности при эндотелиальной дисфункции (АФЛС, преэклампсия).
Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F5, F2, MTHFR, CYP17A1, SERPINE1, ACE, F13A1.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к тромбофилии.
Тромбофилия при беременности по статистике является причиной привычного невынашивания в 17% случаев и обращения к врачу женщин с проблемой самопроизвольных выкидышей. Данное исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F5, F2, F7, FGB, MTHFR, MTR, MTRR, ITGA2, ITGB3, AGT, ACE, NOS3, ESR1.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к гестозам и преэклампсии.
Гестоз и преэклампсия — осложнения, встречающиеся на поздних сроках беременности, встречается в 3−8% случаев. Данные заболевания могут спровоцировать преждевременные роды. Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах F5, F2, NOS3, AGT, SERPINE1.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к синдрому поликистоза яичников.
Поликистоз (СПКЯ) — гормональное нарушение, при котором в яичниках накапливаются кисты — несозревшие яйцеклетки, а сами яичники могут увеличиваться в размерах до 5 раз. СПКЯ может блокировать овуляцию, вызывать нестабильный менструальный цикл и мешать наступлению беременности. В исследовании изучаются полиморфизмы в генах INS, PPAR-y, CYP11A1, AR.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении.
Гиперандрогения у женщин — группа эндокринопатий, характеризующихся избыточной секрецией или высокой активностью мужских половых гормонов в женском организме. Проявлениями различных синдромов, схожих по симптоматике, но различных по патогенезу, выступают нарушения обменной, менструальной и репродуктивной функций, андрогенная дермопатия (себорея, акне, гирсутизм, алопеция). Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах CYP21A2, CYP17A1, INS, FSHR, SRD5A2.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к гиперандрогении и синдрому поликистозных яичников (СПКЯ).
Часто эти заболевания встречаются в комплексе. Исследование включает в себя определение частых полиморфизмов в генах ADIPOQ, AR, CYP11A1, CYP17A1, CYP21A2, DENND1A, FSHB, FSHR, INS, LHCGR, MTNR1B, PPARG, SRD5A2.

ДНК-тест на генетическую предрасположенность к бесплодию у мужчин.
В основе исследования лежит анализ
мутаций в гене CFTR и микроделеций Y-хромосомы. Целостность Y-хромосомы — необходимое условие нормального строения и функционирования мужской половой системы. Мутации гена CFTR могут приводить к развитию обструктивной азооспермии — отсутствию сперматозоидов в семенной жидкости в связи с двусторонней непроходимостью семявыносящих протоков, и вызывать мужское бесплодие.