Как генетика почти победила ВИЧ
Читайте также:
Важной вехой в поисках лекарства от ВИЧ (СПИДа) стало недавнее исследование ученых из Медицинской школы Льюиса Каца. В рамках многолетнего эксперимента добровольцу — человеку с ВИЧ, впервые была назначена революционная терапия с использованием технологии редактирования генома CRISPR/Cas9.
Тем не менее, уже сейчас показывает отличные и многообещающие результаты. Новый метод под названием EBT-101 основан на технологии редактирования генов CRISPR.
«Почти 40 миллионов человек во всем мире страдают от ВИЧ. Эту болезнь впервые внесли в кластер заболеваний более чем 40 лет назад, но до сих пор от ВИЧ нет эффективного лечения. EBT-101 потенциально может стать этим лекарством. Главная задача нашей терапии — удалить вирусную ДНК из клеток пациента с ВИЧ, избавив его от этого опасного заболевания», — заявили авторы исследования
Удаление ДНК ВИЧ из клеточного генома
Имеет важное значение для процесса выздоровления. Дело в том, что вирус надолго задерживается в клетках человека, прячась там от иммунной системы и антиретровирусной терапии. В отличие от других вирусов, например, гриппа или коронавируса, ВИЧ может находиться в организме человека всю жизнь. В итоге это приводит к развитию СПИДа — прогрессирующей недостаточности иммунитета пациента.
Благодаря новой методике, которая основана на технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, ученые смогут «разыскивать» клетки ВИЧ и удалять их из ДНК. Эта технология совместно с полноценным многоступенчатым лечением может полностью удалить из организма инфицированные клетки.
Будьте в курсе событий
Постковидный синдром
Репродуктивное здоровье