Диагностические тесты

Контакты

Сотрудничество

ДНК тесты Geno.Me

Лабораторная генетика

Главная | Для дистрибьюторов | SBT-PRO-VI

Заказать

Набор для определения генетических полиморфизмов, связанных с риском тяжелого течения респираторной инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Производитель:Система-БиоТех

SBT-PRO-VI

Набор для определения генетических полиморфизмов, связанных с риском тяжелого течения респираторной инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Набор предназначен для генотипирования человеческой ДНК по 10 полиморфизмам с целью выявления генотипов, связанных с риском тяжелого течения COVID-19.

Матрицей для постановки ПЦР служит геномная ДНК человека, выделенная из периферической крови или другого биологического материала (например, буккального эпителия).

Назначение:

Данный тест оценивает вероятность тяжести течения респираторных вирусных инфекций, в том числе коронавирусной инфекции SARS-CoV-2. Вне зависимости от того есть или нет у человека антител к вирусному агенту, вероятность заболеть сохраняется. Как уже показала практика, в разных случаях течение заболевания может быть разным. Сохраняются риски осложнений, развития пост-ковидного синдрома, и, в зависимости от итоговой оценки риска, меняется тактика лечения.

Преимущества:

8 точек – генетических мишеней.

Данный генетический тест не имеет аналогов в РФ.

Сроки проведения теста от 1 часа.

Есть возможность быстрого получения понимания тактики лечения с первого момента получения результата.

Особенности генетического теста на коронавирус:

Полезен для врача и пациента.

Возможность быстрой оценки тяжести болезни и рисков осложнений.

Информация, полученная в ходе генетического исследования, не меняется в течение всей жизни, и результат, отображаемый в итоговом отчете пациента, актуален и в случае последующих случаев заболевания респираторной инфекцией, в том числе всеми вариациями штамма коронавируса.

Смесь праймеров #1 для анализа полиморфизма #1 — 55 мкл (1 пробирка)

Вода без нуклеаз - 2100 мкл (2 пробирки по 1050 мкл)

Мастер-микс для ПЦР-2 - 320 мкл (1 пробирка)

Мастер-микс для ПЦР-1 - 2700 мкл (2 пробирки по 1350 мкл)

Смесь праймеров #2 для анализа полиморфизма #2 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #3 для анализа полиморфизма #3 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #4 для анализа полиморфизма #4 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #5 для анализа полиморфизма #5 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #6 для анализа полиморфизма #6— 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #7 для анализа полиморфизма #7 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #8 для анализа полиморфизма #8 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #9 для анализа полиморфизма #9 —55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #10 для анализа полиморфизма #10 — 55 мкл (1 пробирка)

Состав набора (для генотипирования 24 образцов ДНК человека):

Набор для⦁определения генетических полиморфизмов, связанных с⦁риском тяжелого течения респираторной инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Набор предназначен для генотипирования человеческой ДНК по 10 полиморфизмам с целью выявления генотипов, связанных с риском тяжелого течения COVID-19.
Матрицей для постановки ПЦР служит геномная ДНК человека, выделенная из периферической крови или другого биологического материала (например, буккального эпителия).

Назначение:
Данный тест оценивает вероятность тяжести течения респираторных вирусных инфекций, в том числе коронавирусной инфекции SARS-CoV-2. Вне зависимости от того есть или нет у человека антител к вирусному агенту, вероятность заболеть сохраняется. Как уже показала практика, в разных случаях течение заболевания может быть разным. Сохраняются риски осложнений, развития пост-ковидного синдрома, и, в зависимости от итоговой оценки риска, меняется тактика лечения.

Преимущества:

8 точек — генетических мишеней.
Данный генетический тест не имеет аналогов в РФ.
Сроки проведения теста от 1 часа.
Есть возможность быстрого получения понимания тактики лечения с первого момента получения результата.

Особенности генетического теста на коронавирус:

Полезен для врача и пациента.
Возможность быстрой оценки тяжести болезни и рисков осложнений.
Информация, полученная в ходе генетического исследования, не меняется в течение всей жизни, и результат, отображаемый в итоговом отчете пациента, актуален и в случае последующих случаев заболевания респираторной инфекцией, в том числе всеми вариациями штамма коронавируса.