Диагностические тест-системы

Контакты

Сотрудничество

ДНК тесты Geno.Me

Лабораторная генетика

SBT-PRO-VI

Производитель:Система-БиоТех

Набор для определения генетических полиморфизмов, связанных с риском тяжелого течения респираторных инфекций, в том числе COVID

Заказать

Главная | Для дистрибьюторов | SBT-PRO-VI

Набор для определения генетических полиморфизмов, связанных с риском тяжелого течения респираторных инфекций, в том числе COVID

Назначение:

Особенности генетического теста на коронавирус:

Преимущества:

Набор предназначен для генотипирования человеческой ДНК по 10 полиморфизмам с целью выявления генотипов, связанных с риском тяжелого течения респираторных инфекций, в том числе COVID

Матрицей для постановки ПЦР служит геномная ДНК человека, выделенная из периферической крови или другого биологического материала (например, буккального эпителия).

Данный тест оценивает вероятность тяжести течения респираторных вирусных инфекций, в том числе коронавирусной инфекции SARS-CoV-2. Вне зависимости от того есть или нет у человека антител к вирусному агенту, вероятность заболеть сохраняется. Как уже показала практика, в разных случаях течение заболевания может быть разным. Сохраняются риски осложнений, развития пост-ковидного синдрома, и, в зависимости от итоговой оценки риска, меняется тактика лечения.

8 точек – генетических мишеней.

Полезен для врача и пациента.

Данный генетический тест не имеет аналогов в РФ.

Возможность быстрой оценки тяжести болезни и рисков осложнений.

Сроки проведения теста от 1 часа.

Есть возможность быстрого получения понимания тактики лечения с первого момента получения результата.

Информация, полученная в ходе генетического исследования, не меняется в течение всей жизни, и результат, отображаемый в итоговом отчете пациента, актуален и в случае последующих случаев заболевания респираторной инфекцией, в том числе всеми вариациями штамма коронавируса.

Мастер-микс для ПЦР-1 - 2700 мкл (2 пробирки по 1350 мкл)

Мастер-микс для ПЦР-2 - 320 мкл (1 пробирка)

Вода без нуклеаз - 2100 мкл (2 пробирки по 1050 мкл)

Смесь праймеров #1 для анализа полиморфизма #1 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #2 для анализа полиморфизма #2 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #3 для анализа полиморфизма #3 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #4 для анализа полиморфизма #4 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #5 для анализа полиморфизма #5 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #6 для анализа полиморфизма #6— 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #7 для анализа полиморфизма #7 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #8 для анализа полиморфизма #8 — 55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #9 для анализа полиморфизма #9 —55 мкл (1 пробирка)

Смесь праймеров #10 для анализа полиморфизма #10 — 55 мкл (1 пробирка)

Состав набора (для генотипирования 24 образцов ДНК человека):

Набор для определения генетических полиморфизмов, связанных с риском тяжелого течения респираторных инфекций, в том числе COVID
Набор предназначен для генотипирования человеческой ДНК по 10 полиморфизмам с целью выявления генотипов, связанных с риском тяжелого течения респираторных инфекций, в том числе COVID
Матрицей для постановки ПЦР служит геномная ДНК человека, выделенная из периферической крови или другого биологического материала (например, буккального эпителия).

Назначение:
Данный тест оценивает вероятность тяжести течения респираторных вирусных инфекций, в том числе коронавирусной инфекции SARS-CoV-2. Вне зависимости от того есть или нет у человека антител к вирусному агенту, вероятность заболеть сохраняется. Как уже показала практика, в разных случаях течение заболевания может быть разным. Сохраняются риски осложнений, развития пост-ковидного синдрома, и, в зависимости от итоговой оценки риска, меняется тактика лечения.

Преимущества:

8 точек — генетических мишеней.
Данный генетический тест не имеет аналогов в РФ.
Сроки проведения теста от 1 часа.
Есть возможность быстрого получения понимания тактики лечения с первого момента получения результата.

Особенности генетического теста на коронавирус:

Полезен для врача и пациента.
Возможность быстрой оценки тяжести болезни и рисков осложнений.
Информация, полученная в ходе генетического исследования, не меняется в течение всей жизни, и результат, отображаемый в итоговом отчете пациента, актуален и в случае последующих случаев заболевания респираторной инфекцией, в том числе всеми вариациями штамма коронавируса.